Hoy estamos conmemorando el dìa de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotròfica.
La ELA como otras enfermedades del sistema nervioso un dìa se instalan en una persona y le van quitando capacidades.
Y como son pocos en cada pais, necesitan difusiòn, apoyo, tratamientos, acompañamiento, leyes que les ofrezcan los paliativos indispensables,gobiernos que se hagan cargo.
Por eso este post.
Para ellos que pierden
Pierden la capacidad de caminar
Pierden la capacidad de mantenerse sentados erguidos
Pierden la capacidad de hablar
Pierden la capacidad de tragar
Pierden la capacidad de respirar
Pierden.... mientras el cerebro sigue funcionando y estàn concientes de todo lo que ocurre.
Y los familiares que acompañan se desgastan, pero no dejan de estimular.
Se necesitan amigos que difundan
Se necesitan voces que reclamen
Estoy convencida que alrededor del mundo hay cientìficos trabajando silenciosamente intentando encontrar el camino que lleve a dilucidar las incògnitas y arribar a una cura.
En memoria de EMG, de Roberto Fontanarrosa y en apoyo de Raùl y Nuria que luchan dìa a dìa.
¡Animo! Somos muchos los que nos vamos sumando a la lucha.
Raùl:
http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/
Si pueden pasar por su sitio y dejar unas palabras de estìmulo se los agradecerè mucho.
NOTA:
No es una enfermedad nueva, tiene nombre nuevo.
Antes la llamaban Mal de Charcot-
El Dr. Jean Martin Charcot ya la describe en el año 1869
Tambièn conocida como enfermedad de Lou Gehrin
Se investiga, se estudia hace muchos años.
5 comentarios:
Allí he ido
Somos muchos los que estamos con Raúl y con todos los que padecen esta enfermedad...Un recuerdo a todos los que se fueron ...Y toda nuestra fuerza para los que siguen en la lucha para afrontar a esta "maldita enfermedad"...Un beso. Mari Carmen.
Otra enfermedad, apenas conocida, y es que ultimamente salen enfermedades raras, y el problema es que no encuentran el tratamiento para ellas.Mientras , las personas las van pareciendo, y lo malo como dices, no mira la edad de la persona.Esperemos ue la ciencia avance, para erradicar esta enfermedad,. Es triste ver a tus seres queridos como se le degrada su cuerpo, y tienen la cabeza muy bien. Mi madre, tenia alzehimer y demencia senil, y fue muy triste verla asi, una mujer que fue muy inteligente y con una vida muy intensa. Besitos.
Gracias S-
Un abrazo grande
Mari Carmen, un abrazo grande
Motse, acabo de poner una nota, la enfermedad es antigua, ahora lleva este nombre, la estudian a esta y otras hace mucho tiempo pero es sistema nervioso y el cerebro aùn tienen muchos misterios a develar,todas las enfermedades degenerativas son durìsimas, cada una con lo suyo.
Muchas gracias.Besos
Justo el domingo aqui hicieron muchos actos, para recordar esta terrible enfermedad y que hay mucha gente que la sufre y necesita ayuda, y que se investigue...no debemos olvidar!!!
un beso y gracias por recordarnos estas cosas
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