SI SOS ELATICO O CONOCÈS ALGUIEN CON ELA, VISITÀ ESTA PÀGINA,NIDIA Y RAÙL LUCHAN Y QUIEREN DIFUNDIR EL TEMA
¿TENÈS INFORMACIÒN PARA COMPARTIR CON ELLOS?
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Esto es un fragmento del blog de Nadia y Raùl
http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/
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En la televisión actual hay muchos programas de viajes: Madrileños por el mundo, Españoles por el mundo, Callejeros Viajeros, Hinchas por el mundo, etc...
A mi se me había ocurrido que podía haber un programa que fuera "Eláticos por España" o "Eláticos por el Mundo". Siendo realistas esto jamás va a pasar en la televisión. ¿Qué es lo que se me ha ocurrido a mi? Pues dar voz a todos aquellos que ELÁTICOS que quieran escribir algo en este blog*, ya sea sobre su experiencia con la enfermedad, sobre un viaje que hayan hecho, alguna reivindicación que tengan o lo que sea.
* http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/
Conozco esta enfermedad en el foro que estoy hay varias personas con ella.
ResponderEliminarCon cariño
mari
Lo he puesto en mis favoritos. Merecen que les echemos una mano. Saludos.
ResponderEliminarMi padre tuvo la enfermedad. Es muy dura.
ResponderEliminarÁnimos a todos.
Un saludo
Arobos, gracias!! Raùl y Nuria tienen esta lucha enorme y el apoyo les harà bièn.Besos:)
ResponderEliminarMireia, yo perdì una amiga por esta enfermedad hace casi treinta años,los que necesitan ànimos son Raùl y Nuria, si bien tienen un espìritu enorme, todo apoyo les ayudarà. Besos enormes:)
Mari, gracias, la idea es que los que tienen informaciòn nueva sobre la enfermedad se la pasen a Nuria y Raùl.
ResponderEliminarBesotes
Muchas gracias por estar ahí siempre apoyandonos. Un abrazo. Raúl
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