domingo, 20 de junio de 2010

La ELA, lamentablemente existe



Hoy estamos conmemorando el dìa de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotròfica.

La ELA como otras enfermedades del sistema nervioso un dìa se instalan en una persona y le van quitando capacidades.
Y como son pocos en cada pais, necesitan difusiòn, apoyo, tratamientos, acompañamiento, leyes que les ofrezcan los paliativos indispensables,gobiernos que se hagan cargo.
Por eso este post.
Para ellos que pierden
Pierden la capacidad de caminar
Pierden la capacidad de mantenerse sentados erguidos
Pierden la capacidad de hablar
Pierden la capacidad de tragar
Pierden la capacidad de respirar
Pierden.... mientras el cerebro sigue funcionando y estàn concientes de todo lo que ocurre.
Y los familiares que acompañan se desgastan, pero no dejan de estimular.
Se necesitan amigos que difundan
Se necesitan voces que reclamen

Estoy convencida que alrededor del mundo hay cientìficos trabajando silenciosamente intentando encontrar el camino que lleve a dilucidar las incògnitas y arribar a una cura.

En memoria de EMG, de Roberto Fontanarrosa y en apoyo de Raùl y Nuria que luchan dìa a dìa.
¡Animo! Somos muchos los que nos vamos sumando a la lucha.

Raùl:
http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/
Si pueden pasar por su sitio y dejar unas palabras de estìmulo se los agradecerè mucho.



NOTA:
No es una enfermedad nueva, tiene nombre nuevo.
Antes la llamaban Mal de Charcot-
El Dr. Jean Martin Charcot ya la describe en el año 1869
Tambièn conocida como enfermedad de Lou Gehrin

Se investiga, se estudia hace muchos años.