sábado, 7 de noviembre de 2009

ELA : Esclerosis lateral amiotrófica

SI SOS ELATICO O CONOCÈS ALGUIEN CON ELA, VISITÀ ESTA PÀGINA,NIDIA Y RAÙL LUCHAN Y QUIEREN DIFUNDIR EL TEMA
¿TENÈS INFORMACIÒN PARA COMPARTIR CON ELLOS?
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Esto es un fragmento del blog de Nadia y Raùl

http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/

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En la televisión actual hay muchos programas de viajes: Madrileños por el mundo, Españoles por el mundo, Callejeros Viajeros, Hinchas por el mundo, etc...

A mi se me había ocurrido que podía haber un programa que fuera "Eláticos por España" o "Eláticos por el Mundo". Siendo realistas esto jamás va a pasar en la televisión. ¿Qué es lo que se me ha ocurrido a mi? Pues dar voz a todos aquellos que ELÁTICOS que quieran escribir algo en este blog*, ya sea sobre su experiencia con la enfermedad, sobre un viaje que hayan hecho, alguna reivindicación que tengan o lo que sea.

* http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/

6 comentarios:

estoy_viva dijo...

Conozco esta enfermedad en el foro que estoy hay varias personas con ella.
Con cariño
mari

arobos dijo...

Lo he puesto en mis favoritos. Merecen que les echemos una mano. Saludos.

MIREIA BARNEDA dijo...

Mi padre tuvo la enfermedad. Es muy dura.

Ánimos a todos.
Un saludo

Cantares dijo...

Arobos, gracias!! Raùl y Nuria tienen esta lucha enorme y el apoyo les harà bièn.Besos:)


Mireia, yo perdì una amiga por esta enfermedad hace casi treinta años,los que necesitan ànimos son Raùl y Nuria, si bien tienen un espìritu enorme, todo apoyo les ayudarà. Besos enormes:)

Cantares dijo...

Mari, gracias, la idea es que los que tienen informaciòn nueva sobre la enfermedad se la pasen a Nuria y Raùl.
Besotes

RAÚL dijo...

Muchas gracias por estar ahí siempre apoyandonos. Un abrazo. Raúl